职位详情
五险一金
绩效奖金
定期体检
带薪年假
年度旅游
生育补贴
领导好
发展空间大
工作内容：
1、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。
2、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者检查等。
3、协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作。
4、协助研究者完成临床试验试剂及其相关物资的管理和计数，包括物资接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
5、在研究者授权下完成临床试验资料填写（需要进行医学判断的除外）。
专业要求：医学、药学、护理学、生物制药及医疗器械等相关专业
工作经验：CRC工作经验、体外诊断试剂临床试验相关工作经验。
必须具备条件（专业/技能）：有医疗器械GCP证书，具有良好的职业道德及专业素养，良好的问题分析解决能力，较强的沟通能力，良好的团队合作精神。
可以优先考虑条件：能独立完成临床试验者优先。
其它要求：熟悉医疗器械及体外诊断试剂临床试验相关法规。能适应长时间出差。
工作地点：广州、江门、梅州
其他信息
行业要求：全部行业
工作地址
广州-黄埔区广州德成生物产业园A栋3、4、5、7层
公司介绍
● 广州德成生物科技有限公司（以下简称“德成生物”）成立于2018年，公司位于广州高新技术产业开发区核心广州科学城内的华南新材料创新园G12栋4层。德成生物是一家集体外诊断快速检测产品研发、生产和销售一体化的高新技术企业。我们致力于提供简单、可靠、质量保证、价格合理的POCT解决方案。
● 德成生物研发中心拥有一支技术过硬、专业技能过硬、经验丰富、具有团队合作精神的优秀团队。专注于医疗试剂和医疗器械的研究、设计和开发。拥有多年的开发经验，致力于满足客户的需求。目前研发中心拥有荧光平台、金标平台、加热器平台。产品涵盖毒检、妊娠、呼吸道、传染病、心标等业务领域。未来，中心将拓展不同的医疗领域，积极开发新技术、新工艺，以保护人类生命健康为最终目标，不断前进。
● 公司以“专业性、创新性、高效性”为核心理念，专业性：提供专业的产品和服务；创新性：永不停止的创新；高效性：自强、自律、好学。
