职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
节日礼物
定期体检
免费班车
餐费补贴
领导好
海外培训
职责描述：
1. 临床试验
1.1 负责临床试验CRF表的稽查工作，保证数据录入的准确性；
1.2 对临床试验产品进行管理、维护，确保临床试验产品的使用安全；
1.3 对临床试验患者实施术中、术后管理以及出院后管理，确保患者安全；
1.4 负责临床试验数据的收集、整理工作。
2. 临床医院管理
1.1 按照培训计划对医务人员实施产品临床应用培训，填写培训记录；
2.2 协助医院进行临床患者院内管理和出院后随访工作，填写随访记录表，汇总临床患者情况；
2.3 协助医院进行患者居家确认以及患者当地基层医院的装置操作培训工作；
2.4 负责临床医院交流沟通工作，及时对应医院的需求，记录医务人员的使用反馈；
2.5 负责收集、整理患者的临床数据以及产品的临床应用经验。
3. 临床产品管理
3.1 负责产品的手术跟台，配合手术医生进行产品的安装、调试等工作；
3.2 协助医院定期对临床植入产品进行点检、维护、部件更换等操作；
3.3 收集临床植入产品的运行数据，对数据进行处理、分析，编制产品运行分析报告；
3.4 记录产品的临床使用信息，编制临床产品台账；
3.5 及时处理临床产品运行的故障报警，分析报警原因，协调人员进行处理，并对故障报警进行记录，上报品质保证部；
3.6 配合医院完成医院库存品管理，定期查对产品有效期，及时完成退换货处理。
4.其他
完成上级交办的其他事项。
任职要求：
1.本科以上学历，医学相关专业；
2.有两年以上临床工程师工作经验或三甲医院工作经历；
3.熟悉临床业务，基本了解常用医疗设备，具备基本的临床分析知识；
4.善于表达、沟通，有较强讲解能力，善于学习新知识、新技术；
5.能够适应经常出差。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
为了帮助中国严重心衰患者尽早享受到世界前沿科技成果，主要生产“永仁心”植入式左心室辅助系统、人工血管及人工导管等产品。
合资公司规划总投资10亿元，通过全套技术引进、逐步实现国产化、建立国际“心脑血管疾病中心”的战略发展思路，规划打造具有国际先进水平的集“产学研医”为一体的产业链集群。该项目投产后，将填补我国在植入式心室辅助系统领域的空白，有助于提升我国医疗器械产业水平。
项目引进背景：
目前，全球心力衰竭患者约有2600万人，严重危害人类健康。其中，中国心衰患者约1300万人，严重心衰患者占5%，约60~70万人，住院死亡率达70%以上。对于重症心衰患者，心脏移植手术是目前较佳的治疗方法，但因供体严重不足，我国每年心脏移植手术量仅400例左右，远远不能满足患者的治疗需求。欧、美、日等国家自上世纪50年代开始，投入巨资支持被誉为“医疗器械皇冠上的宝石”的心脏辅助系统的开发研究，如今已进入技术成熟阶段。我国受限于研发能力、材料学、精密机加工、管理水平等诸多因素影响，在心室辅助系统领域发展缓慢，仍停留在临床研究阶段，更无产品生产上市。国外产品虽然技术成熟、临床效果良好，但价格昂贵且均未进入中国市场，我国严重心衰患者几乎没有其他治疗选择，许多患者只能在等待中死亡。尽快实现具有国际尖端水平且价格经济合理的国产化心室辅助系统产品上市已迫在眉睫。
公司官网：**************************/
