职位详情
年终奖金
绩效奖金
五险一金
提供住宿
公司规模大
岗位晋升
岗位职责：
1.按照工艺规程，顺利完成腺病毒，腺相关病毒，慢病毒等病毒载体纯化生产
2.编写GMP和操作岗位有关文件，包括但不限于BPR、SOP、SMP验证文件等
3.解决中试放大中的问题，优化并不断改进与完善
4.进行偏差调查，参与调查工作、变更实行及纠正与预防措施的执行
5.车间日常管理，设备的一般操作和维护以及5S管理等
6.有设备验证经验
7.严格按照既定SMP及SOP等文件进行操作
8.严格遵循GMP规范以及公司质量文件要求进行实验记录的填写、审核和进行相关生产活动
9.按时参加培训，确保完成岗位培训后进行相关操作
任职要求：
1.大专或本科及以上学历，生物化工、生物工程、生物化学、制药等相关专业
2.2年及以上GMP病毒/抗体纯化生产工作经验，有项目IND或NDA申报经历以及具备一定的管理经验优先
能力与技能：熟悉生物化学及层析技术相关知识原理，接受过大规模纯化生产培训和带团队经验，能够独立进行所有纯化工序的操作
3.具备较强的沟通、领导及管理能力，责任心强，良好的职业素养，以及务实的职业精神；具备较强的组织管理协调能力和分析解决问题能力
工作地址
镇江-京口区镇江市江苏省镇江市镇江新区丁卯经十五路99号科学园核心区
公司介绍
金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代码HK01548）是全球化的生物科技集团公司。集团植根于领先的基因合成技术，核心业务范围已涵盖生物药开发与生产CDMO业务、细胞与基因治疗、生命科学服务及产品、生物酶及合成生物学产品四大领域。
金斯瑞成立于2002年，并于2015年在港交所主板挂牌上市。集团总部位于中国南京，运营实体遍布大中华区、北美区、欧洲区及亚太区，并以此为依托，为全球160多个国家和地区的10多万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。
目前，金斯瑞在全球拥有超过3000名员工，其中34%以上的员工拥有硕士或博士学位。金斯瑞拥有多项知识产权及技术机密，其中包含100多项授权专利及270多项专利申请。截至2019年6月30日，有超过40,300篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。
秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命，金斯瑞将一如既往地致力于成为最受信赖的生物科技公司。
