职位详情
职责描述：
1.协助进行新药的制剂产品开发、工艺优化的分析检测实验，可独立进行包括含量、有关物质、水分、复溶时间等的测定；
2.协助完成药化项目常规检测工作和内部稳定性研究任务，可独立进行ROA的开具；
3.建立分析实验室的管理细则，维持EHS符合要求；
4.负责仪器的日常维护校验，配合QA完成化学实验室仪器的年度计量工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、药物分析、化学、分析化学或相关专业；
2.具备较强责任心、执行能力、学习能力及团队协作精神。
招聘人数：1人
工作地址
苏州-工业园区同宜医药(苏州)有限公司苏州工业园区生物医药产业园C36
公司介绍
同宜医药成立于2016年，致力于双配体偶联药物（Bi-XDC）的研发及产业化。公司管理团队由包括2位***重大人才引进工程入选者在内的多名优秀的生物研发、药物化学与CMC、临床专家与商务开发人员组成，均拥有丰富的国内外新药研发管理经验。
同宜**的Bi-XDC技术平台，目前衍生出三个平台，包括BEST™技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。Bi-XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新模式。
公司不限于全球高发病率的肿瘤适应症，也在其他药物递送与慢性病领域中积极拓展。目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段，其中CBP-1008已经在全国十九家医院进行Ib/II期临床，CBP-1018进入临床试验Ib阶段,CBP-1019在中美同步开展I/II期临床试验。
