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更新:2024-04-15
【上市公司提供转正机会】CRC临床协调员
2-4千
郑州登封市  | 大专  | 校招  | 招5人
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职位详情
药品临床研究
CRC
药学专业背景
护理相关背景
GCP证书

一、岗位职责:
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求:
1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑;
2、工作经验要求:有CRC工作经验优先;
3、语言能力:英语四级、六级优先;
4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。

工作地址
永泰路具体工作地点二面沟通
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公司介绍
康龙化成(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是国际知名的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来,康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设,为包括小分子大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有19,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。公司官网: *****************
康龙临床是临床研究与开发服务一体化平台,是康龙化成全流程新药研发服务平台的重要一环,致力于为全球客户提供高品质的一体化临床研究与开发服务。
服务内容涵盖临床药理、临床生物样本分析、法规注册、医学策略和写作事务、医学监查、临床运营、数据管理与统计分析、药物警戒、定量药理学、现场管理、患者招募、中心快启、真实世界研究及医疗器械法规及其临床服务等。
通过在中、英、美三地持续的人力投入和设施建设,已基本建立了一体化的全球临床服务平台。此外,凭借康龙化成一体化平台深厚的学科积累,康龙临床服务平台可以为客户提供更多增值服务,包括“放射性同位素化合物合成 – 临床 – 分析”一条龙的临床放射性药物代谢研究以及基于对临床前及临床研究差异的深刻理解,为客户提供更为高效的转化医学服务。
未来,我们将继续围绕客户需求,加强各类技术平台建设,以及各平台间的整合,丰富服务内容,为客户创造价值,为全球客户创新药获得国际监管机构审批提供助力,造福患者。
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于智联招聘
公司基本信息
康龙化成临床
公司行业
医院/医疗/护理/卫生
公司性质
上市公司
公司规模
1000人以上