1.临床研究相关资料准备、审阅、分析解读。 a)临床方案、研究报告、注册资料医学相关部分的撰写、审核。 b)研究会、专家会议准备。 2.临床医学专家合作。 a)评估管线产品的开发优先顺序，探索新的靶点。 b)外部专家沟通，建立核心专家库。 c)数据的发表，研究报告沟通交流。 3.疾病及产品的内外部培训。 4.协助医学总监准备医学资料，建立KOL的有效沟通。 5.CRA和研究者的研究药物和疾病领域的培训 6.研究进行中的医学审核及研究报告的撰写。 任职要求: 1.具有策略性思维，很强的执行力，能够坚持不懈、灵活运用资源持续达成目标。 2.良好的统筹协调能力，内部和外部沟通交流。 3.良好的演讲能力，既往在学术大会上进行报告，主持专家委员会的科学讨论。 1.临床医学硕士及临床工作经验，外企或创新药企相关工作经验将是加分项。 2.医学写作能力、SCI期刊文章发表将是加分项。 3.新药开发经验或上市后产品医学顾问经验。 药物临床开发经验，特别是肿瘤和细胞治疗将是加分项。 工作地点：杭州/苏州/上海/广州/北京，入职前期还在熟悉阶段，需要到杭州公司site工作学习一段时间，公司提供宿舍。后期支持homework。