职位描述：
1.负责医疗器械体系认证相关国外技术要求和信息传递，为市场和审核部门提供协调支持；
2.参与全球性的培训项目或会议；
3.参与公司医疗器械体系认证产品战略、服务方向的制定、预算、实施；
4.根据客户需求、策划和提供专业培训

职位要求：
1.大学本科及以上学历，英语国家留学优先；
2. 3-4年工作经验，2年以上医疗器械质量管理或法规注册相关工作经验，熟悉行业运作，有医疗器械CE产品认证经验者优先考虑；
3.英语听说读写熟练，能够接受全英文培训课程，撰写英文报告，参与全球会议技术讨论；熟练使用Office办公软件；
4.积极的工作态度，具备独立工作和面对困境的能力；
5.具备良好的沟通能力和团队协作精神

其他信息


所属部门：CER-体系认证事业群