工作职责：

1.负责公司生产管理管理文件及其他GMP文件在车间内的实施，严格按照确GMP和公司质量管理体系文件要求进行制剂车间现场生产操作及辅助操作活动。

2.负责车间相关工艺设备设施使用、清洁SOP撰写。
3.负责制剂相关生产工作，负责灯检、贴标岗位日常运行，设备设施的日常维护。
4、负责灯检贴标设备的再验证文件起草及实施。
5.负责制剂车间内环境维护工作。
6.负责制剂车间内日常安全检查工作。
7、上级领导交代的其他工作。

任职资格：

1、大专及以上学历；


2、有无菌制剂生产相关经验，熟悉灌装或灯检、贴标、产品外包装相关设备、流程熟悉配；

3、视力（左右）裸眼：0.8以上或矫正：1.0以上
4、有良好的无菌操作意识和GMP意识；
5、熟练的office操作，具备相关设备操作SOP、岗位操作SOP起草经验；
6、可以适应临时加班；

其它

该岗位为因明集团旗下项目公司直招岗位，工作地点在重庆