职责 Responsibilities
1. 支持公司临床项目内外部会议的组织、协调、会议纪要记录、事项跟进等；
2. 维护管理临床项目纸质及电子文档，对接CRO公司相关干系人支持研究主文件的收集、质量控制、归档等工作；
3. 根据需要，支持临床项目进展相关或其它信息收集、分析及分享；
4. 根据需要，支持临床项目相关系统供应商的协调或权限申请管理；
5. 负责临床项目相关打印、快递、签字盖章等其它可能临时安排的行政事务；

所需知识、技能和能力 Knowledge, Skills and Abilities
1. 临床医学/预防医学/药学/生物学/英语或行政相关专业；
2. 医疗机构/药企/CRO生物制品临床运营相关工作经验1年以上，有疫苗项目经验者优先；
3. 熟悉ICH-GCP和中国GCP；
4. 英语熟练听说读写。

其他信息
语言要求：英语、普通话

所属部门：Clinical Operation