岗位职责：
1.负责生物药制剂配制工艺验证相关文件起草工作；
2.负责配制部偏差、验证、变更相关文件起草工作；
3.负责生物药临床产品技术转移对接工作；
4.负责生物药品种工艺参数优化工作；
5.负责生物药制剂车间GMP现场认证工作；
6.负责工艺部团队管理工作；
任职资格：
1.生物、化学、药学等相关专业24届硕士应届生；
2.有较强的逻辑思维能力、语言、文字表达能力，具备跨部门沟通的能力及协调上下级的沟通能力；
3.掌握word、Excel、PPT等基本办公软件的使用方法；
4.英语成绩优异者优先考虑。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、节日福利、员工宿舍、餐补