职位详情
1、岗位职责：
(1)认真学习贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和有关法律法规，牢固树立质量意识和法制观念，保证药品质量；
(2)严格按法定药品标准和《药品验收管理制度》及相关操作规程，对采购进货及销后退回的到货药品逐批号进行检查验收；
(3)严格按规定的抽样数量，检查验收项目和判断标准对到货药品进行检查验收；
(4)负责收集、整理所有来货同批号的出厂检验报告单等资料，对随货同行单的合法性进行核查；
(5)负责对各种商品的报告单进行扫描、录入和上传工作；
(6)负责锁定或拒收不合格药品，杜绝不合格药品进入仓库；
(7)负责核对来货票据（随货同行单）是否与备案样票一致；
(8)负责验收质量问题的汇总、报告,验收质量信息传递;
负责协调验收与其他部门间的工作对接关系。
2、任职要求：医药相关专业，中专（含）以上学历，有质量、验收工作经验，优先录用。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
昆药集团股份有限公司（简称昆药集团 600422 SH）成立于1951年3月，2000年12月在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。
依托云南丰富的植物资源，昆药集团先后开发了青蒿、三七、天麻三大系列及特色中药、民族药等40多个具有国内外先进水平的天然药物新产品，形成了以天然植物药、精品国药、创新药“三大平台”为主的业务格局。公司积极打造“中国三七创新科技引领者”的行业地位，助力三七成为云南生物医药和大健康产业的闪亮名片。
目前，昆药集团旗下拥有昆明中药厂有限公司、昆明贝克诺顿制药有限公司等50多家参控股公司，并拥有规模化制造中心、血塞通药物研究院和博士后工作站，同时构建了北京、上海、昆明、北美“四位一体”的研发布局，通过“自主研发+投资并购+合作研发+引进代理”等多种模式结合，全面覆盖肿瘤、心脑血管、代谢、免疫、骨科的创新研发管线。2019年，落地昆明高新区国家生物产业基地的 “昆药生物医药科技园”正式投产运营，着力打造世界领先、国内一流的规模化、专业化、国际化生物医药园区。
在未来的发展中，昆药集团将不断聚焦和创新，构建公司在优势治疗领域的研发梯度和竞争壁垒，力争三年内发展成为中国中药品牌TOP10，持续发掘中医药宝藏，让中国智慧造福世界人民。
