职位详情
岗位职责：
1、协助做好药物临床前研究工作的策略（药理毒理药效安评等），包括实验方案设计、制定及执行。
2、参与临床前实验的项目管理，包含药理、毒理研究工作。管理临床前实验有关资料文件，提供实验所需物资、资料。
3、编制项目预算计划，负责筛选CRO公司、GLP实验室等。
4、查阅文献资料，包括FDA指导原则、药效安评等相关中英文献、作用机理、吸收部位等。与药学研究人员保持沟通，为临床试验提供支持。
5、组织相关人员参加各类会议，如项目启动会、方案讨论会、总结会。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药理、药代、医学等相关专业，有药理毒理等相关实习经验优先。
2、熟悉药理毒理学相关实验方法，药理毒理试验设计，能够独立设计简单的药理、毒理试验。
3、良好的英语读写能力及文献检索能力。
4、细致严谨，责任心强，良好的沟通能力和团队协作精神，具有独立分析和解决问题的能力。
工作地址
丽珠工业园
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公司介绍
丽珠医药集团股份有限公司创建于1985年1月，注册资本为9.35亿元，是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司，现有员工8000余人，A+H股上市公司。2021年度，公司营业收入120.6亿元，净利润17.8亿元，研发投入15.2亿元。
丽珠在原料药、化学药、中药、生物药、体外诊断试剂等领域不断取得突破，产品分布在消化、心脑血管、生殖内分泌、精神/神经等领域。公司持续聚焦创新药主业及高壁垒复杂制剂，推出了亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品，在消化和生殖领域实现放量增长。
丽珠组建了辐射全国的处方药营销网络，正在快速推进全球化销售平台建设。通过专业的学术推广、疗效确切的高质量产品，与医院、患者之间建立了良好的沟通渠道。
丽珠的发展离不开优秀人才的不断加入与持续高增长的研发投入，公司构建了全方位的科学家网络，持续全球招募***人才，研发团队拥有数百名博士及高端研发人员。未来，丽珠将继续专注生命健康领域，不断提升患者生命质量，持续肩负社会责任和使命担当，积极投身公益事业，加快公司向全球化迈进的步伐。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
914404006174883094
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