职位详情
岗位职责及工作内容：
1.负责研究中心CRC工作管理，整体负责工作计划制定、组织实施；对中心承接项目质量、进度、服务负管理职责；
2.负责CRC团队管理，进行组织分工、任务安排、技术指导、培训带教、绩效考核、团队建设、沟通协调等管理工作等；
3.负责与研究中心、申办方等进行关系协调和各种问题沟通处理；
4.完成上级领导安排的其它任务。
任职要求：
1.本科及以上学历，临床医学、护理、医药相关专业背景；
2.良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，具备一定的团队管理和领导力；
3.执行能力强，工作认真细心，责任心强，抗压能力强；具备良好的独立工作和解决问题的能力；
其他信息
语言要求：英语良好
行业要求：全部行业
公司介绍
重庆恒誉康医药科技有限公司是一家专业从事药物临床研究的合同研究组织（CRO），致力于为在中国从事医药生产和研发的企业，提供优质可靠的药物临床研究专业技术服务。
服务领域：仿制药一致性评价、I-IV 期临床试验技术服务、上市后再评价临床研究、生物统计分析服务 、临床试验数据管理服务、临床研究单位管理/受试者招募与管理服务。
战略合作服务领域（临床前、临床后）：药学开发、申报注册技术支持专家咨询服务等。
服务理念：以严谨求实的科研精神致力于药物的临床研发，用精益求精的工作态度提供高质量的技术服务。
我们的整体优势：丰富 I 期/BE 经验、丰富 II/III/IV 临床经验、稳定的 CRA 队伍、完善的质量控制体系、完善的培训体系、专家咨询系统。
重庆恒誉康医药科技有限公司在药物临床研发中具有独到的特长和经验，这与我们的团队成长与成熟的经历密不可分。我们的技术骨干队伍由在国内大型药企从事过十余年、二十余年临床研发的中高层技术人员组成。不仅项目成功经验丰富，而且因为企业的性质，绝大部分时间我们的队伍都是在为自己企业的品种进行研发。我们诚挚邀请您的加入！
