岗位职责:
1. 作为一个或者多个临床研究项目的主要统计负责人，解决临床研究项目发展的统计相关问题。包括：临床研究项目的统计科学策略，关键点的统计决策科学，临床试验方案设计和试验运营中的统计支持，试验数据分析和解释等;
2. 开发并应用新颖的统计方法来解决复杂的临床研究问题；
3. 支持药物和疫苗申报工作的统计策略制订和执行，包括统计相关材料的撰写和与监管机构的互动答疑；
4. 营造协作和创新的环境。领导统计团队与其他团队合作，包括医学，药物警戒，数据管理、统计编程、监管事务、药代动力学和药物代谢等；
5. 监督管理其他统计师和CRO的工作。
任职资格：
1. 生物统计学、统计学或相关领域的硕士或博士学位，博士优先；
2. 至少７年制药或生物技术行业生物统计经验；
3. 具有全球监管（NMPA，FDA，EMA，或PMDA）申报经验；
4. 出色的沟通和表达能力，强大的领导能力和人员管理能力，以及与其他团队成功协作的良好记录
5. 在临床试验设计（包括适应性设计）和数据分析方面拥有丰富的经验；
6. 熟练掌握SAS和R 等统计软件。