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更新:2024-05-21
临床协调员(CRC)
8千-1.3万
苏州  | 1-3年  | 本科  | 社招
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定期体检
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节假日加班费
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补充医疗保险
加班补助
零食下午茶
生日福利
年终奖
五险一金
1. 协助研究者和申办方,召开研究中心启动会;
2. 协助研究者完成ISF的管理;
3. 协助研究者完成受试者知情同意;
4. 协助研究者完成受试者管理;
5. 病例报告表(CRF/eCRF)的填写;
6. 协助研究者完成研究药物管理;
7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理;
8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告;
9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理;
10. 协助研究者完成研究中心伦理递交;
11. 协助研究者完成对监查访视的支持;
12. 协助研究者完成现场稽查的准备;
13. 协助研究者、合作方完成中心关闭;
14. 完成上级安排的其他工作;
任职要求:
1. 临床医学或护理等相关专业,本科学历;
2. 至少具备1年以上药物临床试验经验;
3. 熟悉医学术语或临床研发和法规要求的相关知识;
4. 良好的沟通能力和团队协作精神;
5. 熟练使用微软办公软件,要求基本的英语水平;
6. 有责任心、有耐心、谨慎细致、积极进取。
备注:本岗位工作地点在苏州
工作地址
苏州虎丘区士泽生物医药(苏州)有限公司2楼
公司介绍
士泽生物创始人李翔博士专注iPS衍生细胞创新药的科学研发及产业化十五年,士泽生物长期专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病:
士泽生物核心团队成员来自北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、同济大学、中国科学院及美国威斯康星大学、霍普金斯大学等海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司,团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。
已运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心,iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系,并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式试生产。
2023年,士泽生物自研的临床级iPS衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症,获得美国FDA认证授予孤儿药资格并享有获批上市后7年市场独占权等,为中国自研和国产iPS衍生细胞药获得FDA认证并授予全球孤儿药资格。
自成立以来,已完成由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等著名风险投资机构领投的多轮数亿元融资。2022至2023年,在新冠及医药领域整体寒冬的大环境下,李翔博士带领士泽生物完成了由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投,元禾控股、北京大学科技成果转化基金、钧山资本、阿里健康和华泰紫金等新股东联合投资的逾两亿元A轮融资及A+轮追加融资。
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于boss直聘