岗位职责:
1、协助临床评价经理完成临床评价的有关工作；
2、根据临床项目具体情况，完成试验数据的收集、汇总及审核确认工作；
3、根据相关法律、法规的要求，完成临床评价报告的初稿；
4、遵守公司各项规章制度，执行公司政策，实施公司的相关规范及标准操作流程；
5、配合完成公司内、外各部门工作，以及领导安排的其他合理工作。
任职要求:
1、医学、药学、临床、生物、统计等相关专业，本科及以上文化程度；
2、1年及以上相关工作经验；
3、熟悉IVD或/和医疗器械临床相关法律、法规及基础的统计学、循证医学有关知识；
4、具备一定的文献检索能力和一定的英语读、写能力和学习能力，能够独立查阅、学习相关英文资料；
5、具有独立工作意识，并具有良好的沟通、管理能力；
6、责任心强，具有工作热情，工作细致、条理清晰、有耐心，有一定的团队意识，尊重和执行上级安排，自律性强，原则性强。
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