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更新:2024-05-13
QC负责人
9千-1.6万
拉萨  | 5-10年  | 大专  | 社招  | 招1人
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职位详情
QC
化学药
仿制药
GMP认证
岗位职责:

1、负责其他部门制订或修订原料、中间体、工艺用水、新产品的内控质量标准;

2、熟悉仪器的使用性能,使用方法,比对和偏差分析等,发生偏差时,组织分析,进行OOS调查、处理和上报工作;

3、组织本部门人员对检验所得的数据汇总、分析,进行审核;

4、负责对滴定液、检定用的标准品、对照品、试剂、危化品等物资管理;

5、负责组织对质量事故造成的原因进行OOS调查、分析、处理和上报工作;

6、协助部门经理完成本部门的质量体系自查工作以及质量档案的整理归档工作;

7、协助部门经理组织对公司质量部人员的业务培训以及对本部门环境卫生进行监督及完成其它日常事务的处理。

任职要求:

1、专科及以上学历,药学、制药工程等相关专业;

2、熟悉理化检测、仪器分析、微生物检验,对新版GMP、最新版中国药典熟悉者优先考虑;

3、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;

4、有较强的协调、沟通、组织能力和学习能力,能够承担一定的工作压力;


职位福利:五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、餐补、年底双薪
工作地址
拉萨经济技术开发区工业中心2期经济技术开发区B区工业中心二期2号楼607室
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公司介绍
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”, “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观: 让患者获得健康与活力,生存的机会与希望; 让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。 二、福利待遇   1、薪酬政策:   公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;   不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:   社会保险:公司为所有员工购买五险一金;   节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;   员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于智联招聘