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5、准时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。
任职资格:
1、研究生以上学历,药学、临床药学及相关专业(可以接收优秀应届毕业生);
2、熟悉识药品、大健康产品管理及注册法规,能独立处理、解决注册过程中出现的问题;
3、熟悉药品、大健康产品注册申报流程和各个环节;
4、熟悉药品注册法规,能独立汇总审核药品申报资料;
5、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任;
6、具有较强的文献检索能力,沟通及协调能力,能与相关部门保持良好沟通。