职位详情
岗位描述：
1. 熟悉新版GMP及相关法律法规；熟悉中药提取、冻干粉、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、液体制剂的生产工艺及质量控制要求。
2. 熟悉各类验证工作要点，能够独立审核各类验证方案和报告。
3. 有车间现场质量监控工作经验；能够独立落实偏差调查及变更处理；具有数据统计分析能力，完成产品质量回顾分析；能够对药品生产过程的各种风险进行分析与评价；能对物料审核放行，对批生产记录审核评价。
4. 有良好的沟通、解决实际问题能力，责任心强，能够承担适当的工作压力。
任职要求：
1. 药学分析或相关专业毕业，统招本科及以上学历；
2. 有在中药制剂厂从事液相、气相等仪器操作1年以上的工作经验；
3. 有执业药师或中级职称优先录用；
4. 熟悉数据库管理，有较强信息数据库管理呢能力者优先录用。
其他信息
语言要求：普通话
所属部门：质量部
公司介绍
金花企业（集团）股份有限公司是控股于金花企业集团的一家以生物药品、化学药品、中成药品和保健药品的研发、生产为主导，涉及医药物流和置业投资等领域的上市公司1997年6月12日在上海证券交易所挂牌上市，股票代码600080，简称金花股份。 金花企业(集团)股份有限公司西安金花制药厂，是全球最大的转移因子生产基地和全球独家的人工虎骨产业化基地。金花制药十余年的高速发展，目前已经形成完整的药品研发、生产和销售体系，产品线涵盖生物药品、生化药品、中成药品等多个系列，拥有数百种药品生产的批文。目前，金花制药销售网络遍及全国30多个省、市和自治区。 金花制药以“健康百姓，金花己任”为企业发展的根本宗旨，在专业领域内不断创新与拓展，并正向中国制药强企迈进。
工商信息
以下信息来自
注册地址
西安市高新区高新技术产业开发区科技四路202号
统一社会信用代码
9161000092056049XF
