职位详情
五险一金
绩效奖金
带薪年假
领导好
发展空间大
餐费补贴
上市公司
项目多
都是自研自销产品
工作职责（该岗位几乎不需要亲自做实验）：
1、参与公司新药的成药性验证阶段及IND申报阶段的药效学评价工作;
2、负责药效学试验方案、研究报告等相关技术资料的审核修订工作;
3、负责委外药效学项目与CRO公司的沟通及项目管理工作;
4、负责新药报批资料中药理学部分的撰写、审核修订和翻译校对工作，与注册、CMC和临床医学部协同完成新药申报的相关工作;
5、完成新药药效研究专利、文献及申报资料调研工作。
任职条件:
1、医药相关专业(临床医学、分子/细胞生物学、免疫学、药理学等)硕士及以上学历，博士优先;
2、熟悉新药开发的基本流程，具有新药研发的专业知识背景，熟悉NMPAIFDAOECD等国内外药效学研究的法规和相关指导原则;
3、具有小核酸或mRNA疫苗药效学评价相关工作经验者优先;
4、工作严谨、认真负责，具有良好的沟通能力、职业道德和团队意识;
5、有较强的英文专业文献的调研检索、阅读及总结能力。
薪酬和学历、经验正相关，具体谈
其他信息
行业要求：全部行业
所属部门：非临床评价部
公司介绍
悦康药业集团药物研究院以院士专家工作站、博士后科研工作站、博导工作站为支撑，搭建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、核酸药物国家地方联合工程研究中心、心脑血管北京市工程研究中心等一系列研发平台。这些平台的建设，为悦康药业集团药物研究院奠定了良好的创新基础，构建了强大的药物创新能力。同时与中国药科大学、沈阳药科大学、首都医科大学、中山大学、中科院、中国医科院药物所等高校、科研院所，以及张伯礼、陈可冀、王福生、韩德民等院士开展“产学研”合作，时刻跟进国内外先进技术的发展方向，建立以企业为主导的全方位创新体系。
悦康药业集团药物研究院始终将自主创新作为企业发展的源动力，实施“仿创结合”和“长短结合”全面协调发展的产品开发布局。全面推进高端药物产品线，进行高技术内涵药物的研发。突出对临床急需的创新型小分子药物mRNA疫苗和小核酸药物、新型释药系统、早仿、首仿药物的研发。2021年开始重点布局生物医药赛道，快速切入核酸领域，打造核酸药物研发技术平台。目前初期在建包括研发实验室、小核酸药物中试生产线、mRNA疫苗中试生产线，能够合成百克级核酸药物和mRNA疫苗样品。
工商信息
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