职位详情
岗位职责:
1. 生产园区QC团队日常管理。
2. 按照相关SOP执行项目的中控监测、原辅料、包装材料、成品等的检测放行，并开具CoA。
3. 严格按照已经批准生效的SOP执行并及时准确的做好各项实验室记录。
4..配合设备设施的相关验证和监测、再验证涉及的检验工作，并完成报告。
5. 配合检测设备的维护和维修。
6. 积极参与各种培训与业务考核，提高个人的专业素质。
7. 严格遵守职业道德和GMP管理规范，确保实验室检验结果准确可靠。
8. 做到安全检验，按照EHS要求规范工作行为。
9.团队建立与培养
任职要求:
1、药学或分析化学相关专业，本科及以上学历。
2、10年以上QC实验室检测经历。
3、熟练使用HPLC、GC、水分仪、滴定仪、天平、PH等检测仪器。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
乐威医药创建于2003年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。
2015年集团完成股份制改制，集团现有：乐威医药（江苏）股份有限公司（中间体商业化生产基地）、乐威医药（天津）有限公司（研发与创新中心）、乐威医药（沧州）有限公司（GMP生产基地）和乐威医药（安徽）有限公司（研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地）。同时，集团拥有Laviana Corporation（美国加州办事处）、北京分公司、上海办事处等三个商务中心，同步拓展国内与国际业务。
乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越” 的企业文化，以“为全球医药创新加速“为企业使命，积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，打造世界杰出的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。
公司官网：*****************************
