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更新:2024-05-02
药品生产QA文件管理员
3-4千
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职位详情
1、负责参与起草和修订QA质量检查员的现场质量监控规程及监控记录。;
2、参加质量分析会,提出合理化建议;
3、负责产品质量档案的管理,及时完善产品质量档案内容;
4、负责对各地药检所出具的产品检验报告书进行归档整理;
5、负责不良反应监测报告管理;
6、监督本部门GMP文件在生产全过程的执行情况;
7、负责质量统计月报表的编制和异常情况分析报告;
8、负责每月整理归档本部门的各种质量管理记录、检验记录、报告单等;
9、负责收集各级药品监督管理部门下达的有关药品监督管理法规,及时汇报给QA部经理;
10、负责收集生产过程有关质量信息,及时向QA主任汇报;
11、及时完成领导交办的其它工作。
工作地址
盘锦市经济开发区石油高新技术产业园
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公司介绍
辽宁美滋林药业有限公司始创于2002年,坐落于美丽、富饶的辽河金三角——辽宁省盘锦市 。 辽宁美滋林药业有限公司是集医疗器械、卫生用品、化妆品、消毒剂、眼科产品的科研生产营销于一体的大型现代化制药企业。目前公司主要以生产医疗器械、卫生用品、化妆品类产品为主,部分产品获得国家发明专利、实用新型专利和外观设计专利。卡波姆凝胶作为一种新型敷料,填补了我国液态敷料的空白,是国内以卡波姆为主要原料制成水溶性凝胶的原研企业。多年来公司领导班子秉承“为员工搭建实现人生价值的舞台,为消费者提供保护健康的产品,为企业创建一个响亮的品牌,为国家创建一个优秀的企业”的企业愿景,“健康保护每一天”经营理念,努力发展,大胆创新,使企业蒸蒸日上。在未来的发展中,美滋林药业将继续牢记“诚信、敬业、服务、创新”的企业精神。追求卓越的产品品质,不断完善和加强企业的整体改造,创造美滋林更辉煌的明天!
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于智联招聘
公司基本信息
美滋林药业
公司行业
医疗设备/器械,制药/生物工程
公司性质
股份制企业
公司规模
500-999人