职位详情
五险一金
周末双休
定期体检
专业培训
节日福利
通讯补贴
包吃包住
加班补助
免费图书室
免费健身房
岗位职责:
1.收集整理药品国际注册法规,如注册目标国家的法规、WHO法规、欧盟法规;
2.按照国际注册要求缮制CTD格式产品资料并提交官方;
3.跟踪项目产品研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;
4.国外客户供应商问卷及客户所需的产品相关文件;
5.部门安排的其他任务。
任职资格:
1.药学及相关专业,本科及以上学历,英语六级及以上;
2.有药品、医疗器械注册相关工作经验优先;
3.工作认真细致、有较强的责任心、良好的团队意识和协作沟通能力。
职能类别:药品注册
关键字:药品注册