职位详情
1.按照数据核查计划核查数据，在一定时间内完成数据审核；
2.对可疑数据发出质疑；
3.及时与研究中心和临床监察员密切沟通，在规定的时间内解决数据质疑并更新数据
库；
4.协助撰写数据管理相关文档，如数据管理计划、数据核查计划、外援数据传输文档、
SAE 一致性核查计划，CRF 及填写指南、数据管理报告等；
5.应用 MedDRA、WHODD 等国际通用词典对所负责的临床研究数据进行编码，包括病史、
不良事件、实验室检测和合并用药等等，保证医学术语得到准确、及时和完整的编码；
6.参与数据库测试、自动或手工核查程序的测试；
7.进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查；
8.协助准备盲态审核相关资料；
9.根据项目要求实施数据录入和比对；
10.数据库 QC。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
公司简介
博纳西亚医药科技有限公司是一家专业从事医药研发和临床研究的合同研究组织，致力于为化学药品、生物药及疫苗提供临床研究与注册申报的整体解决方案。
博纳西亚自2004年成立至今，已成功为国内外上百家客户提供专业技术服务，涉及主要的20余个治疗领域，并在国内20个主要省市设立办事机构。与全国80%的临床试验机构建立了密切合作，拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，具有完整规范详细的标准操作规程（SOP）。
博纳西亚专注于为客户提供高品质、高效率的专业化服务，缩短产品上市周期，推进产品市场化进程。以专业的技术团队和规范的运营团队为核心优势，以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度为客户提供极具个性化的解决方案，精诚合作、诚信经营。
