职责描述:
1、按照法规或标准(如IEC60601等)要求实施产品认证标准评估,按照相关要求安排和进行测试,审核测试结果和相关技术文档,出具测试报告/证书;
2、确保项目按计划进行,及时与内部或外部客户沟通, 在项目处理过程中处理客户的技术咨询;
3、与专家工作以了解更新的医疗器械标准和法规,必要时配合销售团队进行必要的客户技术会议;
4、承担主管或实验室经理指派的其它任务。
任职要求:
1、学历:本科及以上,生物医学工程、电子电气相关理工专业;
2、工作年限:不限,或2年以上医疗器械或电子电气类相关工作经验;
3、具有检测行业同岗位,了解医疗器械相关法规或标准要求者优先(法规: 欧盟美国中国等医疗器械法规,标准: IEC 60601, IEC 61010等);
4、英语四级或以上(良好的英语读写及报告编写能力);
5、责任心强,吃苦耐劳,良好的沟通能力与团队合作能力。
职位福利:五险一金、员工旅游、餐饮补贴、免费班车、年终奖金、定期体检、带薪年假、高温补贴