岗位职责：
1、协调临床试验各相关方，把控试验进度；
2、熟悉并监查临床试验的准备、启动、执行以及关闭过程，及时发现并解决问题；
3、管理临床试验的药物、文档、样本、物资等；
4、能够良好的与医院伦理和机构、研究者、CRO供应商有效的沟通，建立良好的合作团队；
5、遵循国家法律法规和GCP要求，管理临床试验相关文件，确保临床试验的数据的质量。
5、理解临床试验方案并解释相关问题，确保临床试验的按照要求执行。
任职资格：
1、大专及以上学历，医药相关专业，能流畅的使用蒙古国语和***有效沟通交流；
2、参与药物或器械临床试验的经验
3、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
4、有良好的职业素养，能适应出差。
备注：可为优秀员工解决上海***问题
年龄要求：22-33岁
职能类别：临床监查员
关键字：医药临床试验gcp临床试验方案药物管理临床试验器械临床试验
蒙古国语熟练