职位详情
岗位职责：
1、负责销售流向审核以及问题对接；
2、负责进销存数据的平衡核对及统计分析；
3、负责流向系统的线上清洗；
4、负责流向系统的主报表维护；
5、负责异常销售数据的监控及核查；
6、负责配合各子公司，提供数据支持；
7、负责部门内负责相关文件、档案、合同进行整理;
8、领导交办的其他事宜。
任职要求：
1、专业不限,大专及以上学历，有行业和流向管理相关工作经验优先；
2、有数字思维，对于具体工作能够主动思考方法，建立系统化流程化的工作方式；
3、熟练使用office办公软件，特别是Excel表格呈现能力，熟练各类函数操作、PowerBI、数据库、Python等数据处理与呈现的工具优先；
4、沟通能力强，具备学习力与抗压能力，有责任心，具备团队合作精神。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
景峰医药（000908.SZ），于2014年12月于深交所上市，公司始终秉承“专注优质药品，改善生命质量”的使命，以成为全球信赖的专业医药企业为愿景，坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”的战略方针。从事以化学药为主的研发、制造与销售业务，现拥有22家全资、控股子公司，构筑了从API到制剂的一体化产业布局，分布在上海、贵州、大连、海口、南通等地。公司荣获“2016年中国医药工业百强”“2016年中国制药工业百强”“2016中国制造业上市公司创造价值百强”“2017中国影响力医药企业百强”“2019中国上市药企化学药综合实力排行榜“50强等荣誉称号。
研发中心，是景峰医药全力打造的集团高端仿制药研发平台，拥有一支优秀的科研、管理团队，具有丰富的科研管理和研发经验，现有421人，其中国家“千人计划”特聘专家3人，博士27人，研究生占比约20%，本科生占比约80%。
采用自研与联合开发的合作研发模式，依托上海总部研发平台，链接各子公司研发单元，分别打造化学仿制药平台、特殊制剂研发平台、生物药研发平台。通过美国新泽西州实验室（Sungen Pharma, LLC）及研发业务拓展和上海方楠公司的特色首仿药开发（US PIV）、技术转让服务等业务，发挥信息流+CMC（生产工艺与质量控制研究）对集团产业链的引导作用，整合优化资源配置，实现项目成果的产业转化。布局抗肿瘤、心脑血管、骨科等慢病用药领域，逐步构建有竞争力的产品结构群。
