职位详情
岗位职责：
1、负责中试原液车间生产风险控制以及日常GMP检查，并针对缺陷项作相应整改；
2、负责组织原液发生的偏差、变更均经过充分调查和评估，并跟进整改进度；
3、根据年度计量校准计划，确保按照计量校准计划进行；
4、按照公司物料管理相关流程，对物料进行放行管理；
5、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，医药、生物、化学等相关专业；
2、了解GMP法规知识；
3、2年以上制药或相关工作经验；
4、具备一定的法规意识，确保质量管理体系的合规性；
5、熟练使用office办公软件、较强的方案及文档制作能力；
6、要有较强的学习能力，较好的语言和文字表达能力；
7、工作具有较强的计划性，且具有较强的执行力；
8、善于沟通、有团队协作精神。
其他信息
行业要求：全部行业
工作地址
珠海珠海香洲区普米斯生物技术(珠海)有限公司12A
公司介绍
普米斯生物技术（珠海）有限公司（简称“普米斯”）于2018年7月注册成立。普米斯设有专门的研发机构，主要从事国家一类创新生物药，重点是抗体新药的研发工作，现已通过珠海市和广东省新型研发机构资质认定。普米斯正在推进14个国家一类生物新药项目，现有8个新药项目（双抗/三抗/溶瘤病毒）进入临床研究阶段。此外普米斯在上海、北京设立了临床研究中心，开展新药项目的临床研究工作。
公司坐落于珠海国家高新技术产业开发区，在中电高科技产业园拥有4200多平米的先进生物药研发实验室及中试车间，苏州和香港的研发实验室，占地1000多平米。普米斯与珠海高新区政府签订了合作协议，得到高新区政府多项专属政策的大力扶持。
公司内部人才结构合理，拥有多名以博士、硕士为主体的高层次、高素质的专业技术人才和综合管理人才，公司外部积极与国内外科研院所、高等院校、知名企业以及政府管理机构进行合作，极大地推动了普米斯新药项目的研发进程，为公司的发展注入了强劲的后发优势。
点亮创新火种，成就健康人生！普米斯期待与您携手共筑美好未来！
