职位详情
五险一金
餐费补贴
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
定期体检
岗位职责：
1、根据项目文档管理计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP进行项目文档管理及QC工作，并将无误的文件进行扫描保存在Sharepoint/e-TMF，确保文件的完整性和回收的及时性；
2、负责项目核心文档的日常管理和维护工作；
3、协助临床试验项目经理制定试验项目需要的项目文件和相关表格，协助CRA进行机构立项，伦理资料的准备工作；
4、负责和协助试验项目中的合同、费用管理、物资管理、供应商管理、药品管理工作。
任职要求：
1、 本科及以上学历，英语读写流利；
2、一年及以上相关经验，熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规；
3、具备诚实、负责、细致和积极的工作态度；
4、有较强的自我驱动力及可培养潜力。
公司介绍
成都海创药业有限公司是国家高新技术企业，总部坐落于中国成都，在美国、澳大利亚等地设有分支机构，面向全球市场开展新药研究及产业化。公司依托氘代、PROTAC、高端制剂等技术平台，开发具有广阔市场潜力的重大新药品种，目前有包括治疗前列腺肿瘤、乳腺肿瘤、痛风等疾病的多个创新药物处于临床和临床前不同研究阶段。已建立了包括药物化学、生物筛选、工艺研究、质量研究、注册申报、临床研究、生产外包等完整药物研发和产业化体系。
海创药业组建了由来自全球知名世界500强企业和知名院所的12位海归和海外专家组成的核心管理团队，其中包括2位国家“千人计划”专家、7位四川省“千人计划”专家。同时引进了包括诺贝尔奖获得者、美国两院院士、中国科学院院士以及临床医生等组成的科学顾问委员会。收起
工商信息
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四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦A栋4层1号
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915101000624182263
