职位详情
年终奖金
五险一金
交通补助
通讯津贴
餐费补贴
发展空间大
公司规模大
带薪年假
节日礼物
定期体检
岗位职责:
1、 参与临床试验方案开发，负责方案统计设计并撰写方案中的统计分析相关内容；
2、 负责制定或审阅临床试验统计分析计划及TLF模板，并指导统计分析专员完成统计分析相关编程；
3、 参与临床开发计划讨论，提供统计支持；
4、 负责临床试验统计分析与报告审阅；
5、 参与审阅CRF；
6、 负责审阅CSR中的统计分析结论；
7、 参与外部统计分析供应商的筛选与管理；
8、 负责接受临床试验统计审评以及协助现场核查；
9、 完成部门负责人或直线经理安排的其他事项。
任职要求：
1、 统计相关专业硕士以上学历（硕士3~5年行业经验，博士可接受应届）
2、 有扎实的生物统计学基础理论知识，包括：多元统计、线性模型、生存分析、因果推断等；有较强的SCI文献检索、阅读和自学能力
3、 有一定的生物统计学应用研究经验（行业或学术机构），如临床试验、流行病学研究、观察性研究、横断面研究、队列数据分析等
4、 较强的R语言编程能力、具有实际研究分析中使用R的经验，SAS编程经验不硬性要求，但要愿意学习SAS
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：全部行业
公司介绍
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”,股票代码：688321.SH）是由资深留美归国团队于2001年创立的现代生物医药企业。公司专长于原创新分子实体药物研发，具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子发现与评价到新药临床开发、产业化及商业化的能力，拥有一支专长于原创新药研发的技术、管理和知识产权团队。
我们自主创建的国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”，并运用这一平台在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗病毒等五个重大疾病领域开发出一系列包括西达本胺（已上市）、西格列他钠（已上市）、西奥罗尼（临床三期已启动入组）和CS12192(已进入临床I期)在内的多个具有全球知识产权保护的原创新药产品线，是中国原创新药领域的先行者。
我们拥有以深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究与运营中心、上海商业中心及微芯生物科技（美国）有限公司的全球化产业布局。同时，作为国家首批“创新药物孵化基地”、国家高新技术企业，公司独立承担多项国家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利480余项，130余项已获授权。
工商信息
以下信息来自
注册地址
深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室
统一社会信用代码
914403007261803032
