1. 负责疫苗原液车间生产现场各工序的监督检查，以及相应公用工程系统的监督检查。

2. 对生产中出现偏差组织进行调查、评估、处理，对疫苗原液车间发生的纠正和预防措施及变更进行评估处理、跟踪确认及评价。

3. 负责对车间批生产记录及其他记录审核。

4. 负责起草产品年度质量回顾。

5. 负责担任车间计算机化系统管理员，管理原液车间计算机化系统。

6. 参与GMP自检、GMP认证。

任职资格：

1. 大学本科以上学历（一本优先考虑），药学、生物学等相关专业，性别不限；

2. GMP相关法规；

3. 大学英语四级优先考虑。

4.有两年以上车间现场监控经验或车间生产经验；

5.熟悉生物制品生产工艺或注射剂生产工艺；

6. 具有较强的学习能力、沟通能力、文字表达能力和解决车间实际问题的能力。

7.责任心强，具有团队合作意识，积极向上的工作热情。