在临床试验过程中:
1、制定、更新医学监查计划,并定期撰写医学监查报告;
2、对临床试验方案、研究者手册、风险控制计划、统计分析计划、知情同意书、病历报告表及填写指南等进行医学审核;
3、对临床试验的各种相关数据进行医学审核,包括入排、数据库数据(病史、AE/SAE,实验室及其他辅助检查结果、合并用药、疾病和疗效相关评价)、方案违背等;
4、能提供公司临床试验相关内容如试验方案的医学培训;
5、必要时进行现场医学监查。
任职要求:
1、临床医学本科及以上学历;
2、有慢病领域医学监查经验或内分泌医生背景;
3、良好的英文阅读能力;
4、良好的沟通能力;
职位福利:周末双休、大牛带队、五险一金、无官僚风气、团队气氛活泼、出差补贴