岗位职责:
1.执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭;
2.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理;
3.负责研究中心基础层面的关系维护;
4.完成并反馈公司需要收集的各项报告;
5.承担区域内领导安排的其他工作。
任职资格:
教育背景:医药相关专业,本科及以上学历;
相关经验:熟悉GCP、ICH-GCP相关法律法规,熟悉临床监查工作流程,有至少1年CRA/CRC经验;
语言要求:CET4或以上;
其他技能:获得GCP证书,熟练使用office软件。
能力要求:
1. 优秀的学习能力,能够主动学习并更新临床试验中法律法规、公司及部门SOP;
2. 优秀的沟通、协调能力;
3. 有发现问题和解决问题能力;
4. 有一定的抗压能力。
职位福利:五险一金、绩效奖金、弹性工作、交通补助、出差补贴、多次晋升机会、团队气氛活泼、可视频面试