岗位职责：
职责描述：
1、 根据制定的方案及计划，完成处方前研究（参比制剂解析、原料药考察、原辅料相容性）、处方工艺研究及初步稳定性考察和实验室放大等；根据结果形成参比制剂解析报告、原辅料相容性初步报告、实验室处方工艺研究报告、实验室交接报告，并提请项目经理审核。
2、 负责按要求如实填写实验原始记录，设备使用记录及物料台账，保证数据完整性。
3、负责根据制定的方案及计划，指导车间完成工艺预验证。
4、负责跟进工艺验证批生产批记录、验证方案及报告等文件的审核及收集。
5、负责药学相关申报资料的撰写及修订，并对资料中的原始数据负责。
任职要求：
1、制药工程、药学等相关专业；
2、熟悉制剂处方工艺筛选流程，掌握医学、药学相关专业知识；
3、能够独立承担制剂研发项目，有较强的文献检索、专利调研的能力。
4、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作。
5、了解国家医药注册、申报等相关法律法规，精通相关的药物研发的技术指导原则；
6、能够独立设计制剂项目研究方案、制剂处方工艺筛选、项目资料和原始记录撰写等；
7、能够解决制剂项目研究过程中出现的问题。
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、交通补助、餐补、周末双休、节日福利
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