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更新:2024-04-24
质量分析研究员(生物医药方向)
9千-1.3万
杭州  | 3-5年  | 本科  | 社招
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职位详情
五险一金
年终奖金
休闲餐点
节日礼物
定期体检
带薪年假
年度旅游
商业保险
岗位职责:
1. 负责公司工艺开发、小试、中试原液等产品的生化检测相关工作,熟练掌握qPCR、引物设计、核酸抽提、PCR等技能;
2. 负责公司工艺开发、小试、中试原液等产品的理化检测相关工作,包括HPLC、ELISA及电泳等;
3. 相关检验方法的开发、验证、优化工作;
4. 负责分析相关试剂、试液的配制、保存、使用以及过期销毁的管理工作;
5. 负责实验室环境、设备、卫生的日常维护与管理,保障实验工作的正常进行;
6. 完成上级交办的其他工作和任务。


任职要求:
1. 生物技术、生物化学及药学等相关专业本科及以上学历
2. 3年以上QC生化、理化类工作经验;
3. 有分析方法开发经验的,优先考虑。
4. 熟悉ChP、USP、EP等药典;
5. 具备较好的查阅科学文献,设计、完成,分析汇报实验数据能力

其他信息

行业要求:全部行业
所属部门:质量管理部门
工作地址
杭州-钱塘区和达药谷5期和骥研发中心9幢
公司介绍
鼐济医药是一家集基因治疗药物研发、生产和临床应用为一体的高新技术企业,成立之初已完成近亿元融资,致力于通过国际前沿的基因治疗技术,为多种遗传疾病和癌症加速药物研究以及开发创新疗法。
鼐济医药拥有一支具备丰富的基因治疗和细胞治疗研发经验的专业管理团队,团队在基因治疗技术、药物开发与生产、临床研究以及注册申报等各个重要环节均拥有丰富经验。
在鼐济医药,每位员工不断的提升自我,还有机会可以享受到公司里程碑奖励、期权等可期经济收益。
鼐济医药竭诚欢迎有能力、有梦想、有信念的人才加入,一同见证鼐济医药造福患者的时刻。
“调和鼎鼐,济世为怀”
鼐济医药致力推动中国基因治疗新药走进世界舞台,使广大病患受惠于更多、更好的医药产品!
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于猎聘网