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更新:2024-04-22
药厂QA专员
6-8千
兰州永登县  | 1-3年  | 大专  | 社招  | 招1人
已结束
职位详情

QA分析员

岗位要求:

1. 大专及以上学历,药学及化学相关专业;

2. 2年以上的QA 工作经验;

3. 熟悉GMP认证体系优先;

4.思路清晰,有较强的管理能力,工作认真负责,有高度的责任心和团队合作精神。

岗位职责:

1、负责GMP管理类文件的编制、修订、改版,以及现场生产监督等工作。

2、参与质量体系建立,配合质量经理完善质量体系,确保生产符合法规要求

3、负责对原辅料、中间品、成品的检验、放行。批记录最终审核放行,负责批记录的管理及存档。

4、对成品的生产过程,物料平衡、生产记录、现场监控记录、生产流转证、半成品合格证、操作程序、检验程序和记录等进行审核

5、组织实施GMP有关质量管理的规定,适时提出保证产品质量的意见和改进建议。

6、要求会做气相、液相检测。

工作地址
兰州永登县专精特新A区西门2号楼406
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公司介绍
安徽敬同药业股份有限公司简介安徽敬同药业股份有限公司是一家专注于新型医药中间体和精细化学品的自主研发、放大及销售的技术企业。作为一家以研发,生产为首任,以客户为中心的公司,其高层管理团队由一批具有丰富CRO/CMO制药、生物技术研发经验的博士以及工商管理硕士组成。公司于2018年6月正式投入运营。占地4000平米,含6个合成研发实验室,配套60台小试通风橱,8个公斤级到百公斤级中试实验室,配套16台100L玻璃反应釜,3个分析实验室,包含HPLC, GC等分析设施。 根据国内外的原料药及中间体市场需求,我司与中国药科大学本领域知名科研机构建立了紧密合作关系,进一步保证了优秀人才基础和技术前瞻性。公司配备有独立的生产基地,即兰州同聚药业有限公司,于2019年11月现代化工厂开工建设,总投资1亿元人民币。工厂建有两个车间2000平米,反应釜500L到6300L的个数50台,含高压加氢釜,超低温反应釜,总反应体积达130m³。已于2022年8月投入使用并获得质量管理体系ISO9001:2015标准认证。公司紧跟全球创新药研发方向,贴近国内外CRO、CDMO公司的市场需求,已成为业内领先的特色功能化学品供应商。企业理念: 以安全求保障,以质量求生存。以技术求发展,以管理求效益。公司总方针: 高技术结构,现代化管理,多元化经营。公司总目标: 以市场为导向,以提高经济效益和企业核心竞争力为中心,以深化改革建立现代企业制度为动力,建成新型医药企业。2020年安徽敬同药业被评为规上企业。2022年安徽敬同药业被评为国家级高新技术企业。2023年安徽敬同药业被评为省专精特新中小企业。
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
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