5.1 在质量管理部经理的领导下,认真学习和贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规。
5.2 参与制定和实施本公司质量管理方面的规章制度,并督促遵守执行。
5.3 认真按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品标签和说明书管理规定》等法律法规和本公司制定的《药品验收管理制度》等质量管理制度的有关要求,做好药品质量验收工作。
5.4 以药品验收标准为依据,按《药品验收操作规程》对所有入库的药品逐批进行验收,验收抽取的样品应当具有代表性,并对药品合格性负责。
5.5 对来货单位进行核查,并对有关单、证等资料进行核对。
5.6 验收人员检查收货员在系统中录入的品名、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、数量、生产厂家、供货单位、批准文号是否准确,并做好验收记录。
5.7 对验收中认为不合格的药品,报质量管理部经理审核确认后,直接拒收。当场不能确认直接拒收的,放待处理区,通知质量管理员进行复检。
5.8 负责待验区药品状态管理,经确认合格的及时转入合格品区销售,不合格的及时转入不合格品区处理。
任职要求:
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 三年以上药品生产管理经验。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。