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岗位职责:
1.负责文件管理、档案管理、法规符合工作等;
2.参与质量管理体系涉及的偏差、变更、CAPA、自检与外检等工作;
3.领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、化学、生物学及相关专业及相关专业;
2. 1年以上药品生产企业工作经验、具有一定英语读写作能力优先;
3.掌握国内外GMP等相关法律法规,熟悉生产管理流程;
4.有良好的沟通能力以及抗压能力。