职位详情
岗位职责：
1、参与公司发展战略的制定，负责制定研发长期和阶段性工作计划，制定研发年度预算及执行。
2、负责公司的新技术规划，发展和实施；
3、根据公司需要在国内外范围内建立和维护必要的业务关系，敏锐的发现有潜力的技术平台或产品；
4、负责组织制定和实施重大技术决策和技术方案，指导技术与业务、管理部门之间的工作配合及有效沟通工作。
5、负责协调研发、质量、生产和BD等部门的工作，保证项目按计划交付；
6、配合 BD 部门负责市场业务推广，保持与客户的紧密沟通；
7、负责定期参与行业会议，提升企业知名度与软实力。
8、负责制定研发及技术人员的培训计划，并组织安排相关人员的技术培训，不断提高研发队伍的业务水平；
9、负责研发团队的日常管理和业务指导，保障研发团队高效运行；
10、负责制定研发团队的目标计划和绩效考核体系，不断提高研发团队效率；
11、负责甄选、任用、培养、激励和保留团队人员，打造高绩效团队。
12、负责文件、报告、财务票据等的签阅、审批和处理；
13、处理公司重大突发事件，并及时向上级汇报；
14、参与九洲药业阶段性重点工作；
15、组织拟定部门文化规划方案，经公司审定后组织实施。
完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、10 年以上跨国医药公司或头部CDMO企业 原料药工艺研发项目研发管理经验；
2、8年以上研发团队管理经验，具备系统的原料药工艺开发相关经验；
1、熟悉创新药工艺研发流程和创新药各阶段临床申报流程，有创新药 IND/NDA 申报经验；
2、有良好的组织协调能力及沟通能力，英文流利；
1、具有极强全局意识、内外部沟通协调能力，问题分析和解决能力、抗压能力；
2、善于模糊决策、灵活应变；
3、能够适应国内外出差；
4、海外或跨国药企Process R&D研发工作经验优先。
公司介绍
浙江九洲药业股份有限公司始创于1973年，现有员工4300余人，2021年营业收入为40亿元，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。公司是一家医药高新技术企业，主要从事新药定制研发和生产服务（CDMO）、特色原料药及中间体业务（API）。公司在浙江台州、浙江杭州、江苏盐城、江苏苏州、香港等地以及美国、丹麦等国家设有分支机构。公司主要生产中枢神经类、抗感染类、非甾体类、降糖类、心血管类等治疗领域药物，是全球主要的卡马西平原料药及中间体、酮洛芬原料药及中间体的生产、供应厂商。公司先后获得全国医药行业百强企业、国家原料药出口龙头企业、国家技术创新示范企业等荣誉。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家博士后科研工作站。现有研发人员800余人，公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点。本着“客户至上、求严创新、诚实守信、团结奋进”的核心价值观，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
91330000704676703E
