职责描述：

1.负责临床研究项目医学工作，指导临床试验的设计和执行，对报告进行审核与批准。

2.根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册（IB），知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）等。

3.负责与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通。

4.负责临床研究项目部分申报资料的撰写及专家答疑。

5.提供专业的临床评估意见。

任职要求：

1.硕士以上学历，临床医学、药学等专业。

2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规。

3.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。