职位详情
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带薪年假
全勤奖
年终奖
补充医疗保险
交通补助
一、岗位职责：
1.’完成 TFL 的生成和 QC 工作；
2. 统计分析数据集的 SAS 编程和QC；
3. 支持数据核查的 SAS 编程；
4. 审核 CDISC 清单规则等文件；
5. 高级 、 中级 SAS 程序员需要完成 CDISC 标准的实施；
6. 高级 、 中级 SAS 程序员负责与统计人员沟通统计分析需求， 反馈统计分析过程中遇到的问题， 与数据管理人员协调和沟通数据及相关问题；
7. 高级 SAS 程序员需要协助完成 SAS 编程的标准化工作， SOP 制定与审核；
8. 完成领导交办的其他工作。
二、从业经验要求：
具备 2 年或以上 SAS 编程工作经验， 掌握 CDISC 标准。
三、知识技能要求
1. 统计 、临床 、 医学 、流行病学 、计算机 、公共卫生相关专业本科或以上学历；
2. 可以对已有程序进行修正， 掌握生成统计数据图表列表等 rtf 文件的技能；
3. 高级 、 中级 SAS 程序员需具备带教新人的能力；
4. 熟悉 ICH GCP 、临床研究相关的法律法规；
5. 高级 、 中级 SAS 程序员需具备商务支持能力。
公司介绍
春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。
13年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。
在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。
临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。
如想了解公司情况请登录公司网站：www.proswell.com.cn
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北京市海淀区北四环西路9号9幢1501室
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91110108767506808W
