职位详情
一、岗位职责：
1、了解、熟悉生物制药企业各部门的运作情况及公司基本业务概况；
2、在分管副总的指导下，参与并负责公司开发及生产项目的立项、执行及持续改进；
3、参与公司药品生产GMP体系的建立；
4、参与公司主要产品的研发，放大，中试，转产；
5、随时接受公司委派到公司其他技术、质量管理、市场部门进行轮岗学习；
6、完成部门领导交办的其他工作。
二、任职资格：
1、一年以内工作经历，全日制本科或硕士全日制毕业生；
2、生物、化学、环境、管理类专业优先；
3、态度端正，诚实好学，勤奋踏实、具有较强的责任心、进取心和团队协作精神；
4、对医疗健康产业、生物制药产业有极大兴趣，立志在产业内长期发展；
5、愿意从基层做起，吃苦耐劳，可适应短期高频出差或加班；
6、性格开朗，有较强的协调沟通能力、执行能力。
三、发展空间：
在公司分管副总的领导下开展各项工作，不断学习与实践，进而成为公司的中坚力量。
晋升路径：生产专员/研发助理——生产组长/研发主管——生产经理/研发经理--助理总监--公司核心管理成员
公司介绍
浙江恒肽生物科技有限公司
1.管理团队
公司团队由海外归国人员技术团 队及国内医药领域资深专家组成，技术团队成员具有二十年药物研发或生产管理经验，创办过多家生物技术及高科技公司。恒肽生物重点为多肽新药企业提供GMP级别的CDMO服务，帮助他们快速完成新药临床及产业化。
2.技术优势
公司拥有多肽新药长效缓释技术，多靶点蛋白/多肽融合技术等世界一流的核心技术平台，可有效提升多肽药物的溶解度、稳定性、药代动力学、靶向性等关键指标，可为新药研发企业提供长效，多靶点，高活性创新药的工艺开发及原料药生产服务。公司致力于打造成为世界领先的多肽及蛋白药物CDMO企业。
3.药物涉及的领域
掌握多靶点，高活性多肽，蛋白类新药CDMO平台，为高血糖症，肥胖症，非酒精性脂肪肝等新药研发企业提供工艺开发，样品定制，临床前及临床样品生产，上市药物原料药生产服务。
