主要职责：
1.带领5-6人团队开展原料药/医药中间体/特色化学品的工艺开发和技术改进工作，制定项目研发计划，完成合成工艺路线设计、关键工艺参数优化、中试研究等，确保项目按时完成；
2.科学分析实验中出现的问题，做出合理的改进，或得出合理的结论，解决项目推进过程中的重大关键技术问题，保证合成工艺研究符合法规要求；
3.与分析部共同完成质量研究工作，包括质量标准的建立、杂质对照品合成、分离及鉴定等；协调质量、生产等部门，顺利推进研发和生产工作；
4.协助专利申请并提供技术支持；协助撰写药品注册申报资料，项目申报等。


任职要求：
1.药物化学、化学合成、制药工程等相关专业，硕士5年以上或博士2年以上药物（有机）合成工作经验；有CRO/CDMO公司化学药/中间体开发经验者优先。
2.能力要求：
1)能熟练设计合理的合成路线和优化反应，熟悉化合物的分离、分析手段，并能进行专业的解析；
2)具备较强的有机化学理论知识，熟悉各种实验操作，熟练掌握文献专利检索；善于思考和分析问题，具备迅速解决工艺问题的能力；
3)责任心强，思路清晰，能管理多人研发小组的日常工作并为研发人员提供指导和培训；
4)具有良好的EHS意识、沟通能力和团队合作精神；英语读写流利。