职位详情
五险一金
绩效奖金
带薪年假
节日礼物
定期体检
年底双薪
免费班车
股票期权
午餐补助
工作职责：
1、依据公司整体战略，组织研究行业的技术发展方向，主持制定技术发展战略规划并推动实施；
2、建立健全技术服务中心的各项管理体系和规章制度，推动技术中心管理的规范化、科学化和不断进步；
3、积极参与技术管理部，对技术项目进行合理分配和有效管理；
4、跨部门协调(对内对外),实现高效运作；；
5、参加技术委员会及项目安全评定小组的会议，对重大项目及重大安全问题进行评估；
6、做好该中心人才培养和人才梯队建设，做好内部员工绩效考核工作；
7、部分生产项目SOP的审核；
任职资格：
1、文化程度
●博士及以上学历，化学、医药相关专业
2、工作经验
8年以上有机合成或药品的研究开发经验，至少3年以上同类职位工作经验
3、性格、特征
●良好的敬业精神和职业道德操守，有很强的感召力和凝聚力
●为人干练、务实
4、知识和技能
●具有很强的有机合成知识，在有机合成及化学工艺领域获得过显著成绩；
●能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己独到见解；
●在团队管理方面有较强的领导技巧和管理才能；
●具有优秀的规划、统筹、沟通协调能力；
●良好的中英文写作、口语、阅读能力
其他信息
语言要求：英语
行业要求：全部行业
公司介绍
爱斯特（成都）生物制药股份有限公司（以下简称爱斯特）成立于2005年，是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发（CRO）、定制研发生产（CDMO）、定制生产（CMO）、原料药工艺开发（CMC）和化学工艺安全评估服务的高新技术企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都，拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近340名，其中科研团队200余名，其中包括18名博士。
经过近二十多年的发展，爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体；拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系；建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001和ICHQ7为核心的质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系、OHSAS18001职业健康管理体系及GB/T29490-2013知识产权管理体系。爱斯特已申报专利127项，其中发明专利98项，已授权专利72项。
爱斯特拥有1000多名全球终端客户，包括前30名全球制药公司，分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。
为长期稳定的给客户提供CDMO服务，爱斯特在美国、印度设立了办事处，在国内拥有多个生产基地：四川广安生产基地、四川宜宾生产基地、重庆长寿生产基地，计划将于2022年正式投产，入使用，目前已完成B轮融资
爱斯特秉承“笃实、进取、质量、共荣”的核心理念，以客户为导向，创新进取，追求卓越！成为全球高品质功能性分子单元设计、开发、制造的卓越企业！
员工福利：五险一金，带薪年假，午餐补贴，绩效奖金，员工旅游，定期体检，年终奖金，免费班车，节日福利，岗位晋升，双休，股票期权。
工商信息
以下信息来自
企业类型
股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市)
注册地址
四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林路西段488号
统一社会信用代码
915101007801342441
