职位详情
岗位职责:
1、协助生产部门完成生产设备的传质传热评估,并完成对设备与工艺的匹配评估。实施工艺操作,支持生产正常运行,提高生产效率。
2.、协助研发部门完成实验室项目验证和研发相关工作。
3.、改进现有产品工艺,开发新产品,评估其可行性和安全性,解决生产中出现的问题
4.、收集前沿技术信息,参与新技术、新材料、新方法的工艺技术研究,
5.、进行生产等效工艺相关设备的搭建、测试及改进等,分析和解决小试过程中出现的工艺或设备相关问题;
6、负责或配合有机合成人员进行工艺开发和优化,能够负责或配合进行相关的实验方案设计、工艺开发确认等,根据实验结果改进实验参数或设备结构等;
7.、进行小试工艺相关的数据汇总及分析、实验现象观察等,能够对工艺路线进行初步的物料衡算和热量衡算,工艺流程图绘制等;
8.、能够解决批次工艺中的相关工艺及工程问题,实现工艺从实验室向中试、放大生产的顺利转移;
9.、负责项目热力学相关(如设备换热参数计算、工艺热风险评估、物料热稳定性评估等)的实验方案设计、数据分析以及应用相关软件进行工程计算,并拟合出数学模型;
10.、负责完成数据分析报告的撰写。
任职要求:
1. 具有扎实的化学反应工程、化学反应动力学、化工热力学、物理化学知识,主要涉及化学、化学工程等工学相关专业,硕士及以上学历;
2. 研究领域为流体化学背景,研究生期间或工作期间研究方向以反应动力学和热力学研究优先,深入了解包括但不限于流体动力学、化学反应动力学、化工热力学、物理化学及化学反应工程等相关工程计算;
3. 具备文献和数据调研的能力,可以收集,整理,解读复杂的技术信息;
4. 熟悉专业工程软件,对Dynochem(或其它CFD软件)有经验者优先;
5. 解决问题能力:有能力创造性地分析复杂和多样的工程问题,可以开发出创新性的解决方案。
其他信息
行业要求:全部行业
公司介绍
乐威医药创建于2003年,是技术驱动型创新医药研发与生产服务(CDMO)企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程(CMC),包括:原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务,以及开发过程中的报批服务。
2015年集团完成股份制改制,集团现有:乐威医药(江苏)股份有限公司(中间体商业化生产基地)、乐威医药(天津)有限公司(研发与创新中心)、乐威医药(沧州)有限公司(GMP生产基地)和乐威医药(安徽)有限公司(研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地)。同时,集团拥有Laviana Corporation(美国加州办事处)、北京分公司、上海办事处等三个商务中心,同步拓展国内与国际业务。
乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越” 的企业文化,以“为全球医药创新加速“为企业使命,积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局,乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入,打造世界杰出的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台,为更多国内外创新药企提供一站式综合服务,为全球医药创新加速。
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