岗位描述：

1. 制定临床研发计划、完成临床研究设计并负责撰写临床方案；

2. 审核临床试验相关文件，包括但不限于CRF、数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告；

3. 在临床试验阶段，完成医学审核，解决临床试验中医学相关的问题，确保临床研究严格按照研究方案执行；

4. 负责撰写IND申请中临床试验部分的材料；

5. 临床试验结束后，负责撰写临床研究总结报告。

岗位要求：

1. 临床医学专业硕士以上学历，并具有一定的临床工作经验；

2. 具有至少2年以上临床研究相关工作经验；

3. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，ICH-GCP，掌握临床试验全过程；

4. 薪资面议！