职位详情
职责描述：
1. 根据公司生产计划，完全按照生产管理文件规定，参与蛋白纯化生产工作，确保生产质量符合GMP标准，并按计划达成目标。
2. 参与工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格的编制、修订及执行，确保文件内容与生产一致。
3. 按标准操作规程进行蛋白纯化工序操作，并按规范填写记录和及时归档。
4. 参与工艺技术转移，协助工艺接收、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的纯化生产。
5. 参与纯化车间设备选型、资料撰写、采购、安装、调试、验证等工作。
6. 协助本工序设备的管理、清洁及维护，相关区域的清洁。
7. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大学本科及以上实习生，生物医药专业背景，包括细胞生物学、生物技术、医学和药学等专业，有纯化及ADC偶联实验经验者优先考虑。
2、学校表现情况良好，工作积极主动，有上进心，责任心，沟通良好。
3、具有良好的团队协作能力，善于分享，具备良好的跨部门组织和沟通能力，责任心强，工作积极主动并具备协调能力。
招聘人数：2人
工作地址
上海-浦东新区自贸壹号Simbay Park(二期)
公司介绍
重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2005年，主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药及基因细胞治疗的定制研发和定制生产服务（CDMO服务）。公司的研发、生产及运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、宜春、应城、苏州、香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦、斯洛文尼亚等地，拥有全球雇员5,000余人。
2014年1月29日，公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票简称：博腾股份，股票代码：300363。公司致力于建立全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司拥有NMPA、FDA、PMDA、EMA和WHO等全球官方审计记录，公司服务的产品不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已累计与全球700余家客户建立业务联系，累计服务全球客户项目近2000个。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
915000007748965415
