工作职责：

1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；

2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、数据管理：完成中英文操作系统的临床试验数据的录入。

工作地点：各大知名三甲医院


人才要求：

1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及以上学历，有临床试验经验者优先考虑；

2、良好的中英文书写能力，通过大学英语四级者优先考虑；

3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识；

4、较强的独立工作能力及团队合作精神；

5、能熟练掌握office办公软件；

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。


职位福利：五险一金、弹性工作