任职资格：
1.检验学、生物医学工程、医疗器械相关专业大专以上学历，25-40岁。
2.三年以上医疗器械行业QA工作经验。
3.有质量管理体系及GSP、ISO标准的工作经验，熟悉质量管理体系标准。
4.诚信、正直、执行力强，任劳任怨，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力。
5.思想素质高、政治觉悟强，责任心强，具有良好的团队合作精神。
岗位职责：
1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行。
2.协助做好行业主管部门、供应商对公司开展的医疗器械质量检查、审计迎检、许可资质的变更、换发等相关工作。
3.协助完成风险体系及评估方式的落实，跟踪检查以及日常监控与管理；协助完成对质量体系运行情况的检查及整改跟踪。
4.负责医疗器械购进、储存、销售、运输等环节的质量管理工作。
5.收集、传递、反馈有关产品的质量信息，随时关注产品质量动态。
6.按照GSP标准和药监局规定，维护和改进质量体系以保证符合要求。
7.负责公司产品的退换货管理，做好退换货记录，建立退换货台帐。
8.负责供应商、客户资质审核管理，并建档保管。
9.负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实。
10.与药监局保持良好关系。
11.负责质量管理体系相关培训。
职位福利：
五险、双休、国家法定节假日、交通补助。
办公地点：
拉萨市达孜工业园区。
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