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岗位职责;
1.负责完成医疗器械产品备案或注册、延续、变更工作;
2.负责完成医疗器械产品说明书文字性变更及许可事项变更工作;
3.负责完成文字材料的确认、整理、提交工作,并跟踪申报进度;
4.对申报过程中出现的问题,及时跟进处理,确保顺利完成申报工作;
能力要求:
1.本科及以上学历,理工科专业优先;
2.文字功底扎实,具有一定的逻辑思维能力者优先;
3.有相关工作经验(医疗器械注册或药品注册、项目申报)者优先。